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        產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > ELISA試劑盒 > 大鼠ELISA試劑盒 > MLXK3038大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1 (ELISA)試劑盒

        大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1 (ELISA)試劑盒

        簡要描述:產品名稱:大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1 (ELISA)試劑盒
        主要成分:酶標板,試劑,標準品等
        產品規(guī)格:48T/96T
        產品形狀:盒裝液體
        保存條件:2-8℃
        有效期:6個月
        檢測方法:酶聯免疫吸附法
        檢測波長:450nm
        研究領域:神經生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究
        運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門

        • 產品型號:MLXK3038
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2025-02-18
        • 訪  問  量:481
        詳情介紹

        大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1 (ELISA)試劑盒


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        大鼠AMPA離子能谷氨酸受體1 (ELISA)試劑盒


        預防措施

        ELISA試劑盒檢測時的注意事項


        1. ELISA 實驗的一般規(guī)則

        1、為保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱綔y定。但最好請專業(yè)人士糾正。

        2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支槍。吸出不同的液體后,更換移液器吸頭。即使在吸氣標準時。

        3. 實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,讓所有試劑回到室溫,使結果更穩(wěn)定。

        4. 實驗過程中,基板應避光。

        5、用槍吸液體時,速度不能太快,以免產生氣泡,吸不準。

        6、吸液時,請使用范圍接近所需量的槍,以減少誤差。

        7、在酶標孔中加入液體時,避免吸頭與孔內液體接觸,使吸頭上的液滴與孔壁接觸,液滴自然流下。

        8. 加完所有液體后,平行輕輕搖動桌面上的ELISA板30秒,使液體混合。也可以使用酶標儀的搖動功能。

        9. 溫水浴時,用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封,防止水分蒸發(fā)。

        10、洗板時,每次加入洗劑后,應靜置1分鐘,使清洗更*。如果沒有洗板機,請在除去液體后在報紙或羊毛紙上將盤子拍干。

        11、當洗液不夠時,可用蒸餾水配制PH7.4,0.02M磷酸鹽緩沖液,加入0.1% Tween 20作為洗液。加入1/1000的后可長期保存。

        12、基材對光敏感,使用前應立即準備。

        13、檢測前,打開酶標儀,使其穩(wěn)定10分鐘以上。

        14、底物有一定毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免。

        15、待測樣品應澄清,否則會影響結果。

        16、溫水浴時間應符合試劑盒規(guī)定。

        17、盡量做雙孔實驗,以保證數據的準確性。

        18、結果有問題的樣品,應采用其他方法確認。

        可以總結為四個方面:

        1. 用于定位各種細胞內成分的免疫酶染色。

        2.研究抗酶抗體的合成。

        3. 出現少量免疫沉淀。

        4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。



        二、下面所提到的是針對我公司的ELISA產品會出現的問題及解決辦法

        1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。

        a.原因:未加入酶標記物。

        解決辦法:請按照操作步驟進行。

        b.原因:試劑盒內容物未能充分回。

        解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。

        c.原因:室溫太低。

        解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。

        d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。

        解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。

        e.原因:試劑盒已過有效期限。

        解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。

        2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

        a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

        解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

        b.原因:操作時間拖太久。

        解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

        c.原因:微孔間相互污染。

        解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

        d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

        解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

        e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

        解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

        f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

        解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。

        3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。

        a.原因:室溫太高(>25℃)。

        解決辦法: 若無法降低室內溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。

        b.原因:底物溶液受到污染。

        解決辦法: 若發(fā)現底物溶液已呈現淡藍色,請不要再使用。

        c.原因:反應時間超過太久。

        解決辦法:請控制反應時間。

        d.原因:酶標記物污染了盒內其它試劑。

        解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)

        4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。

        a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。

        解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。

        b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。

        解決辦法:請參考2-f.

        c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。

        解決辦法: 請參考2-d.


        該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測

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